ГДЗ по химии 10 класс, базовый уровень учебник Габриелян, Остроумов — страница 97

• Тип: ГДЗ, Решебник.
• Авторы: Габриелян О. С., Остроумов И. Г., Сладков С. А.
• Часть: без частей.
• Год: 2025.

• Серия: Школа России.
• Издательство: Просвещение.

Автор

Материал подготовила:

Ольга Дмитриева

   В растворе образуется слабый электролит — гидроксид метиламмония:

   Электролитическая диссоциация этого основания приводит к появлению в растворе гидроксид ионов:
      [CH₃NH₃]OH ⇌ [CH₃NH₃]⁺ + OH^–
   Как и аммиак, амины легко образуют соли с сильными неорганическими кислотами:

   Третье положение теории строения органических соединений о взаимном влиянии атомов в молекулах (см. § 2) подтверждается сравнением свойств рассматриваемых аминов и аммиака.
   Основные свойства аминов, по сравнению с аммиаком, отражают влияние углеводородного радикала на поведение аминогруппы. Усиление основных свойств наблюдается в ряду:
      C₆H₅ – NH₂ ⟶ NH₃ ⟶ CH₃ – NH₂
   Аминогруппа оказывает ответное влияние на свойства углеводородного радикала. Действительно, анилин, в отличие от бензола, легко вступает в реакцию бромирования при добавлении бромной воды, при этом никакого катализатора не требуется, а бромирование протекает не по одному, а по трём атомам углерода цикла:

   Продукт реакции — 2,4,6 триброманилин — это нерастворимое в воде вещество белого цвета, поэтому реакцию с бромной водой можно использовать для обнаружения анилина, т. е. как качественную реакцию на анилин.

Области применения аминов

   Предельные амины широко используют в органическом синтезе для производства лекарственных веществ, синтетических волокон, пластмасс, стимуляторов роста растений. Встречаются предельные амины и в природе. Они являются результатом разложения природных азотсодержащих органических веществ и часто имеют неприятный запах, напоминающий запах протухшей рыбы.

Продолжение на следующей странице