ГДЗ по химии 9 класс Габриелян — страница 262 (учебник)

Слайд 1.
ПРОМЫШЛЕННОЕ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ МЕТАНОЛА.

Слайд 2.
МЕТАНОЛ CH₃OH
— В качестве растворителя;
— Для очистки;
— В качестве полупродукта для многих промышленных синтезов;
— В качестве источника энергии.

Слайд 3.
ПРОИЗВОДСТВО МЕТАНОЛА
— сухая перегонка древесины;
— каталитическое гидрирование оксида и диоксида углерода (синтез-газ);
— каталитическое неполное окисление метана.

Слайд 4.
СУХАЯ ПЕРЕГОНКА
   Сухая перегонка — промышленный метод переработки твёрдых видов топлива (каменного и бурого угля, древесины) нагреванием без доступа кислорода до 500-6000C (полукоксование), а также до 900-10500С (коксование); при этом образуются горючие газы, смолы и обогащённые углеродом остатки (полукокс, кокс, древесный уголь), а также различные химические вещества.

Слайд 5.
ПОЛУЧЕНИЕ СИНТЕЗ-ГАЗА
   Синтез-газ — смесь монооксида углерода и водорода. В промышленности получают паровой конверсией метана, парциальным окислением метана, газификацией угля. В зависимости от способа получения соотношение СО:H₂ варьируется от 1:1 до 1:3.
CH₄ + H₂O = CO + 3H₂
2CH₄ + O₂ = 2CO + 4H₂
–CH_2– + H₂O = CO + 2H₂
2-CH_2– + O₂ = 2CO + 2H₂

Слайд 6.
ПОЛУЧЕНИЕ МЕТАНОЛА ИЗ СИНТЕЗ-ГАЗА
Сероочистка ⟶ Получение синтез-газа ⟶ Компрессия синтез-газа ⟶ Синтез метанола ⟶ Ректификация

Слайд 7.
ПРИМЕНЕНИЕ МЕТАНОЛА
   Метанол
— Как растворитель;
— Синтез органических веществ;
— Незамерзающие жидкости;
— Синтезируют формальдегид, простые и сложные эфиры;
— Добавка к моторному топливу.

Слайд 1.
ПРОМЫШЛЕННОЕ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ЭТАНОЛА.

Слайд 2.
ЭТАНОЛ C₂H₅OH
Спиртовое брожение
   На производстве спирта из пищевого сырья выделяют следующие этапы:
1. кукуруза, пшеница, картофель, зерна ржи подвергаются измельчению;
2. расщепление крахмала на сахара (ферментация);
3. накопление спирта за счет брожения сахара при помощи дрожжей;
4. очистка и фильтрация полученного раствора (ректификация).
   После прохождения всех этапов концентрация этанола становится 95,6%.

Слайд 3.
ЭТАНОЛ
Промышленное производство CH₂ = CH₂ + H₂O ⟶ C₂H₅OH

Слайд 4.
ЭТАНОЛ

Слайд 5.
ПРИМЕНЕНИЕ ЭТАНОЛА
— Топливо;
— Бутадиен-1,3;
— Каучук;
— Уксусная кислота;
— Этанол;
— Сложные эфиры;
— Лаки, краски;
— Растворитель;
— Лекарственные средства.

Слайд 1.
ПРОМЫШЛЕННОЕ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГЛИЦЕРИНА.

Слайд 2.
Глицерин
   Глицерин впервые был получен в 1779 году Шееле при омылении жиров в присутствии оксидов свинца. Основную массу глицерина получают как побочный продукт при омылении жиров.
   Большинство синтетических методов получения глицерина основано на использовании пропилена в качестве исходного продукта. Хлорированием пропилена при 450—500°С получают аллилхлорид, при присоединении к последнему хлорноватистой кислоты образуются хлоргидрины, которые при омылении щёлочью превращаются в глицерин.

Слайд 3.
Применение глицерина
— пищевая промышленность;
— производство свечей;
— производство динамита;
— медицина;
— производство лакой, красок, растворителей;
— текстильная промышденность;
— кожевенная промышденность
— парфюмерия и моющие средства;
— в электронных сигаретах.

   Многообразие органических веществ происходит из-за того, что атомы углерода — четырёхвалентны и способны соединяться в цепочки неограниченной длины. Благодаря этому свойству углерод образует сложные структуры, которые могут принимать различные конфигурации. Эти уникальные комбинации создают основу для разнообразных органических молекул.
   Кроме того, углерод может образовывать как одинарные, так и кратные связи (двойные и тройные). Это свойство позволяет создавать не только линейные, но и разветвленные структуры, а также циклические соединения. Также, способность углерода к образованию сложных и стабильных соединений с другими атомами, такими как водород, кислород и азот, ведет к образованию миллионов различных соединений с разнообразными физическими и химическими свойствами.

1. 2CH₃OH + 3O₂ = 2CO₂ ↑ + 4H₂O
2. C₂H₅OH + 3O₂ = 2CO₂ ↑ + 3H₂O