ГДЗ по химии 10 класс, базовый уровень учебник Габриелян, Остроумов — страница 76

Учебник по химии 10 класс Габриелян, Остроумов 2025 год

Тип: ГДЗ, Решебник.
Авторы: Габриелян О. С., Остроумов И. Г., Сладков С. А.
Часть: без частей.
Год: 2025.

Серия: Школа России.
Издательство: Просвещение.

Автор

Материал подготовила:

Ольга Дмитриева

Проверьте свои знания

Номер 1.

Какие вещества называют альдегидами? Приведите формулы и названия трёх первых представителей этого гомологического ряда.

Ответ:

Вещества, в молекулах которых альдегидная группа связана с углеводородным радикалом (или атомом водорода), называют альдегидами.

Химия 10 класс. Габриелян. Страница 76. Номер 1. 2025 год.

Номер 2.

Даны молекулярные формулы веществ: C₂H₆O, C₃H₆O, CH₂O, C₂H₄O₂, C₃H₈O, C₂H₄O. Какие из этих формул могут отражать состав альдегидов? Напишите соответствующие структурные формулы.

Ответ:

Формулы отражающие состав альдегидов: С₃Н₆О, СН₂О, С₂Н₄О.
Структурные формулы:

Химия 10 класс. Габриелян. Страница 76. Номер 2. 2025 год.

Примените свои знания

Номер 3.

Формальдегид объёмом 44,8 л (н. у.) растворили в 240 г воды. Рассчитайте массовую долю альдегида в растворе.

Ответ:

Химия 10 класс. Габриелян. Страница 76. Номер 3. 2025 год.

Номер 4.

При сжигании 0,22 г органического вещества, плотность паров которого по воздуху равна 1,517, образовалось 224 мл оксида углерода(IV) (н. у.) и 0,18 г воды. Определите молекулярную формулу вещества.

Ответ:

Химия 10 класс. Габриелян. Страница 76. Номер 4. 2025 год.

Номер 5.

В чём различие реакций полимеризации и поликонденсации? Ответ проиллюстрируйте уравнениями реакций полимеризации этилена и поликонденсации фенола с формальдегидом.

Ответ:

   Различие реакций полимеризации и поликонденсации в том, что в результате реакции полимеризации нет побочных продуктов, а в реакции поликонденсации есть побочные продукты. Так же в реакциях полимеризации взаимодействие происходит между молекулами одного вещества, а в реакциях поликонденсации взаимодействуют функциональные группы двух разных веществ.
   Реакция полимеризации этилена:
      nСН₂ = СН₂ ⟶ (—СН₂—СН₂—)_n
   реакция поликонденсации фенола с формальдегидом:

Химия 10 класс. Габриелян. Страница 76. Номер 5. 2025 год.

Номер 6.

В двух пробирках без этикеток находятся растворы этиленгликоля и уксусного альдегида. Как при помощи растворов сульфата меди(II) и гидроксида натрия распознать предложенные вещества? Укажите признаки реакций.

Ответ:

   Сначала получим гидроксид меди (II), для этого соединим сульфат меди(II) и гидроксид натрия. Полученный студенистый осадок голубого цвета гидроксида меди (II) добавим к веществам в пробирках.
   В пробирке, в которой осадок растворится и образуется раствор ярко-синего цвета, находится этиленгликоль.
   В пробирке, в которой видимых изменений не произойдет, находится уксусный альдегид. Если эту пробирку аккуратно нагреть, то в пробирке образуется оксид меди (I) красно-кирпичного цвета.

Номер 7.

Какая масса серебра образуется на стенках пробирки при взаимодействии 15 г 2%-ного раствора формальдегида с избытком аммиачного раствора оксида серебра?

Ответ:

Химия 10 класс. Габриелян. Страница 76. Номер 7. 2025 год.

Используйте дополнительную информацию

Номер 8.

   В 1860 г. французский химик М. Бертло провёл реакцию ацетилена с водой и был уверен, что получил непредельный спирт:
      HC ≡ CH + H₂O ⟶ CH₂ = CH − OH
   В 1877 г. аналогичную реакцию осуществил русский химик Александр Павлович Эльтеков. Учёный пришёл к выводу, что получил уксусный альдегид:
      HC ≡ CH + H₂O ⟶ CH₃CHO

Кто из учёных оказался прав?

Ответ:

   Правым оказался Александр Павлович Эльтеков.
   Дело в том, что при реакции ацетилена с водой сначала и правда появляется вещество, которое описал Бертло, — виниловый спирт (CH₂ = CH – OH). Но он очень неустойчивый: буквально сразу же перестраивается в другую форму — в уксусный альдегид (CH₃CHO). Поэтому Бертло увидел промежуточный продукт, а Эльтеков понял, какое вещество получается в итоге.
   Позже эту реакцию научились проводить с катализаторами — и она стала известна как реакция Кучерова.

§ 15. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ

Вы уже встречались с соединениями этого класса при изучении альдегидов. Какую функциональную группу содержат молекулы карбоновых кислот, какова их общая формула и характерные свойства?

Ответ:

Карбоновые кислоты содержат функциональную группу —СООН. Общая формула карбоновых кислот R—СООН, где R — углеводородный радикал (предельный, непредельный, циклический, ароматический).
Благодаря наличию в растворе катионов водорода карбоновые кислоты проявляют все характерные для кислот свойства: имеют кислый вкус, изменяют окраску индикаторов, реагируют с активными металлами, основными и амфотерными оксидами, основаниями, солями.

На любой кухне найдётся столовый уксус — 6%-ный раствор уксусной кислоты в воде. Наверняка в кухонном шкафу лежит и пакетик с лимонной кислотой, а в холодильнике — кисломолочные продукты, характерный вкус которым придаёт молочная кислота. Многие из вас пробовали на вкус прутик, атакованный муравьями в растревоженном муравейнике. Кислый вкус прутика обусловлен «химическим оружием» муравьёв — муравьиной кислотой

Продолжение на следующей странице

Конец страницы