ГДЗ по химии 10 класс, базовый уровень учебник Габриелян, Остроумов — страница 30

   Углеводороды, содержащие в молекулах одну двойную связь и имеющие общую формулу C_nH_2n​, называют алкенами.

   Изомерия положения двойной связи — один из видов структурной изомерии.
   Особенности пространственного строения этиленовых углеводородов приводят к появлению в гомологическом ряду алкенов ещё одного вида изомерии — пространственной изомерии.
   Для бутена 2 возможно написание двух различных структурных формул. В первом случае углеродная цепь алкена расположена по одну сторону от линии двойной связи, а во втором — по разные стороны:

   Эти два углеводорода имеют разные физические свойства (температуры кипения, плавления и др.). Каждое вещество имеет состав C₄H₈, неразветвлённую цепь углеродных атомов, одинаковое положение кратной связи в цепи, но различаются они взаимным расположением атомов в пространстве. Следовательно, эти углеводороды являются изомерами. Первый называют цисбутен 2, второй — трансбутен 2. Такой вид пространственной изомерии носит название геометрической или цистрансизомерии (от лат. cis — на одной стороне и trans — напротив).

   В отличие от предельных углеводородов, алкены встречаются в природе нечасто. Промышленные способы их получения основаны на превращении алканов в алкены. В качестве природных источников алкенов используют главным образом нефть и природный газ.
   Один из способов получения алкенов — реакция дегидрирования соответствующих предельных углеводородов:

   Главным промышленным способом получения алкенов является крекинг предельных углеводородов нефти и попутного нефтяного газа. Сущность процесса заключается в нагревании алканов без доступа воздуха в присутствии катализатора (каталитический крекинг) или при высокой температуре (термический крекинг). Цепь углеродных атомов разрывается примерно пополам, при этом образуются молекулы предельного и непредельного углеводородов:

   К лабораторным способам получения алкенов относят реакции отщепления. Для образования в молекуле двойной связи от соседних атомов углерода нужно отнять по одному связанному с ними атому или группе. Тогда освободившиеся валентности превращаются во вторую углеродуглеродную связь.
   В лаборатории этилен получают из этилового спирта с помощью концентрированной серной кислоты (водоотнимающего средства) при нагревании:

или

а) горение пропилена:

б) гидратация пропилена:

в) присоединения бромоводорода к пропилену:

г) гидрирование пропилена:

д) бромирование пропилена:

   Этен: С₂Н₄
   Рассчитаем относительную молекулярную массу этена:

   Mr(С₂Н₄) = 2 · 12 + 4 · 1 = 28

   Найдем массовые доли углерода и водорода в этене:

   ω(С) = · 100% = · 100% = 85,7%
   ω(Н) = 100% – ω(С) = 100% – 85,7% = 14,3%

   Бутен: С₄Н₈
   Рассчитаем относительную молекулярную массу бутена:

   Mr(С₄Н₈) = 4 · 12 + 8 · 1 = 56

   Найдем массовые доли углерода и водорода в бутене:

   ω(С) = · 100% = · 100% = 85,7%
   ω(Н) = 100% – ω(С) = 100% – 85,7% = 14,3%

   Массовые доли углерода и водорода в гексене будут такими же, как и в этене и бутене, ω(С) = 85,7%; ω(Н) = 14,3%, так как алкены имеют общую формулу С_nH_2n, то общие формулы для расчета массовых долей будут следующими:

   ω(С) = · 100% = · 100% = = 85,7%
   ω(Н) = · 100% = · 100% = = 14,3%

   Реакция полимеризации пропилена:

   Александр Михайлович Бутлеров:

   Владимир Васильевич Марковников:

   Йёнс Якоб Берцеллиус:

   Фридрих Вёлер:

   Диены — означает, что в молекуле содержится две двойные связи.